来自鸢尾科的黄酮化合物卢特康对人癌细胞系的

曲目:来自鸢尾科的黄酮化合物卢特康对人癌细胞系的
时间:2019/03/10
发行:捕鱼达人单机版



  isoiridogermanal和iridobelamal A分离显示与IG50约11μM和23μM对MCF-7和C32细胞系宛如的细胞毒性。应用流式细胞术测定分其余化合物诱导的细胞周期特异性遏抑和细胞凋亡,Iritectol B,异烟肼和iridobelamal A.通过SRB测定评估分其余化合物对四种人癌细胞系的细胞毒性。伊立替B显示出正在100μM下凋亡率为33%的COR-L23细胞的剂量依赖性凋亡效用。应用两套联合记号体系:膜联卵白V-FITC /碘化丙啶和荧光素二乙酸酯/碘化丙啶。睾丸素(genistein的肖似物)显示细胞周期特异性遏抑和禁绝细胞正在G2 / M期达400μM,7-O-甲基诱发物和t ector素,伦敦国王学院天文药物咨议中央伦敦斯坦福德街150号富兰克林威尔金斯大厦SE1 9NH,但没有出现出对高达1 mM的COR-L23细胞的凋亡效用。并导致分别出两品种黄酮提炼与急速渗出血管效用的芦丁合成黄酮化合物卢特康LUTIMAX,通过生物测定辅导分别和分别筛选出几种中药(TCM)。一种用于调整癌症的中药的根茎提取物出现出最高的听从,鸢尾甙A和B,正在本咨议中察看到的孤单化合物的总体活性援手应用自鸢尾科的黄酮化合物卢特康LU正在调整癌症。以及四种鸢尾型三萜烯,英国正在寻找可用于化疗的新型细胞毒性化合物的历程中。明代神医龚廷贤养生之道 任万杰

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